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詳細介紹
品牌壓縮機和循環風機，效率高、能耗低，不僅促進節能，而且使用壽命長，可將噪聲降至更低限度，與傳統低溫設備相比，降溫時間減少40%以上。
我公司致力于制藥業、醫學、基因科學、生物技術、食品工業、電子工業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。無論您是需要制藥工業的穩定性試驗系統，還是在材料或藥物原料方面的氣候（溫度、濕度、光）試驗箱，我們將為您提供全面的、穩定可靠的、滿足您需要的系統。
以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗*選擇方案。1、采用微電腦控制溫度、濕度、控制穩定、準確、可靠。
2、*風道循環系統，確保工作室內部風力分布均勻。
3、冷凍機采用兩套法國原裝全封閉壓縮機自動輪流切換，保證試驗設備長時間連續運行。
4、溫濕度控制器、壓縮機、循環風機等關鍵零部件均采用進口產品，具有穩定、安全可靠的特點。
5、獨立超溫、低溫聲光跟蹤報警系統，保證試驗安全運行不發生意外。
6、升溫、降溫、加濕系統*獨立可提高效率。
7、采用進口不銹鋼內膽，四角半圓弧易清潔。
8、箱體左側有一直徑25mm的測試孔，并配備標準有紙記錄儀插座。
可程式觸摸屏控制器：
- 采用超大屏幕觸控式熒幕畫面，熒幕操作簡單，程式編輯容易。
- 控制器操作界面設中英文可供選擇，即時運轉曲線圖可由屏幕顯示。
- 具有100組程式1000段999循環步驟的容量，每段時間設定zui大值為99小時59分。
- 資料及試驗條件輸入后，控制器具有熒屏鎖定功能，避免人為觸摸而停機。
- 具有P.I.D自動演算功能，可將溫濕度變化條件立即修正，使溫濕度控制更為精確穩定。
- 具有RS-232或RS-485通訊界面，可在電腦上設計程式，監視試驗過程并執行開關機等功能
滿足標準：2000版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB10586-89有關條款制造
穩定性試驗條件:
在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定義了要求。歐洲、日本和美國同意制定一個共用的穩定性試驗，這些試驗的目標是集合信息，作為制定一個關于原料或藥品穩定性的推薦，zui終目標是在規定周期中，證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環境中的有效性。
長期留樣的穩定性試驗的儲藏條件：
溫度：+25℃±2℃
濕度：60±5%RH
時間：12個月 加速穩定性試驗的儲藏條件:
溫度：+40℃±2℃
濕度：75±5%RH
時間：6個月
強光照射條件光照度：4500±500LX
特殊技術措施：
1、制冷系統：兩套*制冷系統，可自動切換工作，保證設備長期連續運行。
2、調節方式：平衡式調溫調濕方式，保證溫濕度精確可靠，波動度小。
3、安全保護：獨立限溫保護系統。
4、數據處理：適時數據打印記錄系統。
| 藥品穩定性試驗箱--LHH-500SDP（程序運行） | |
| 溫度范圍： 0~65℃ | |
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